AstraZeneca, ok dell’Ema per il ritorno alla somministrazione, la conferenza stampa dell’Agenzia europea del farmaco
AstraZeneca, ok dell’Ema: “Vaccino efficace, benefici maggiori di rischi”. Il via libera arriva dalla conferenza stampa dell’Agenzia europea del farmaco sull’esame del vaccino di AstraZeneca. I risultati delle verifiche condotte in questi giorni hanno stabilito che non c’è nessun nesso tra questi eventi rari e il vaccino anti-Covid.
Vogliamo inviare una lettera ad AstraZeneca, che ci permette di avviare un dialogo con l’azienda nel quadro della risoluzione dei conflitti, la lettera è in preparazione”: lo ha detto un portavoce della Commissione Ue, precisando che la lettera è in preparazione, e che Bruxelles sta consultando gli Stati membri per poterla inviare rapidamente.
“L’attuale versione dell’Assessment report, o sintesi dei dati, nelle conclusioni afferma chiaramente che non è stato stabilito nessun nesso tra questi eventi rari e il vaccino in questione. Ovvero sono eventi segnalati ma in cui non è stabilito un nesso di causalità. Questo può portare comunque, analizzando il complesso dei fenomeni accaduti, ad alcune raccomandazioni all’uso che sono in corso di valutazione”. Lo ha detto, in audizione in Commissione Affari sociali, Nicola Magrini, direttore generale Aifa, in merito a rare trombosi in alcune persone vaccinate con Astrazeneca. Tali eventi, ha detto,”avevano un rischio di base noto”.
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